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        人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) elisa檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理

        更新時(shí)間:2022-06-09點(diǎn)擊次數(shù):728

        人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) elisa檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理:

        (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

        (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

        (3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。

        (4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

        (5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

        (6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

        ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。

        引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:

        ①標(biāo)本因素;

        ②試劑因素;

        ③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作,必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)!


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